تنظیمات استایل سایت

انتخاب نوع نمایش

  • Full
  • Boxed

انتخاب رنگ

  • skyblue
  • green
  • blue
  • coral
  • cyan
  • eggplant
  • pink
  • slateblue
  • gold
  • red

PGD или выявление перед имплантацией

PGD или выявление перед имплантацией

PGD ​​является одним из методов пренатального скрининга, используемых для диагностики генетических заболеваний, которые выполняются на эмбрионах, полученных методом ЭКО, для изучения изменений ряда генов или численных хромосом и всестороннего анализа всех 24 хромосом, перед переносом эмбриона в утробу матери. В этом эксперименте, используя очень специальные методы и используя специальные микроскопы, клетка из зародыша выделяется и исследуется, и перед переносом в матку она определяет, какой из зародышей имеет естественную хромосомную последовательность. Здоровые хромосомные эмбрионы могут расти до конца беременности и рождаются здоровыми детьми.

Этапы метода PGD:

 Этап 1: естественная обработка ЭКО / ИКСИ проводится для сбора и оплодотворения яиц.

 Этап 2: эмбрион растет в лаборатории в течение двух-трех дней, пока клетки не разделятся и эмбрион не достигнет стадии восьми клеток.

 Этап 3: Специалист по эмбриональным исследованиям исследует состояние плода, чтобы удалить одну или две клетки (бластомер) из эмбриона.

Этап 4: хромосомы исследуются, чтобы увидеть, сколько хромосом присутствует и являются ли они нормальными.

 Этап 5: один, два или три эмбриона с нормальным количеством хромосом переносятся в матку. Оставшиеся здоровые эмбрионы могут быть использованы для будущего использования.

Этап 6: Эмбрионы с аномальными хромосомами удаляются с согласия пар.

Генетические исследования можно разделить на три категории дефектов моноцитов, половых аномалий и хромосомных аберраций:

ные заболевания, которые можно использовать для диагностики ПГД, включают муковисцидоз, талассемию, синдром хрупкого Х, серповидно-клеточную анемию, миотоническую дистрофию и…

1-Тексенические дефекты. Некоторые моноцитар

 2-Хромосомные аномалии: поскольку хромосомные аномалии включают в себя широкий спектр генетических заболеваний, многие из этих аномалий могут быть обнаружены с помощью PGD и с использованием метода FISH. Во многих парах, несущих эти нарушения, беременность может никогда не произойти без использования PGD.

3-Выбор пола PGD перед имплантацией можно сделать для каждого пациента, связанного с хромосомой Х. Выбор пола перед имплантацией (SEX SELECTION PGD) может быть сделан с двумя методами FISH или ПЦР. В обоих методах, в соответствии с передачей заболеваний, зависящих от хромосомы X, в матку матери переносятся только женские эмбрионы или, в некоторых случаях, мужские эмбрионы. Некоторые из заболеваний, связанных с X, включают: мышечная дистрофия Дюшенна, гемофилия, синдром хрупкого X, умственная отсталость и …

4- Этот лечебный способ подходит для пар с аномалиями хромосомных эмбрионов в анамнезе в предыдущих беременностях, пар, которые самостоятельно делали множественные аборты по неизвестным причинам, пар, которые проделали несколько ЭКО, мужчин с низкой концентрацией сперматозоидов и женщин к 35 годам предлагается метод PGD для предотвращения передачи генетических нарушений, поскольку метод FISH позволяет проводить скрининг эмбрионов перед эмбрионами на предмет специфических хромосомных аномалий и отбирать только эмбрионы с естественными хромосомами. Это увеличивает беременность и снижает частоту абортов.

Способ PGD целом увеличивает успеваемость имплантации, уменьшает количество самопроизвольных абортов, снижает частоту анаплоидов у пожилых женщин и улучшает показатели рождаемости при помощи вспомогательных репродуктивных методов.