PGD или выявление перед имплантацией
PGD является одним из методов пренатального скрининга, используемых для диагностики генетических заболеваний, которые выполняются на эмбрионах, полученных методом ЭКО, для изучения изменений ряда генов или численных хромосом и всестороннего анализа всех ۲۴ хромосом, перед переносом эмбриона в утробу матери. В этом эксперименте, используя очень специальные методы и используя специальные микроскопы, клетка из зародыша выделяется и исследуется, и перед переносом в матку она определяет, какой из зародышей имеет естественную хромосомную последовательность. Здоровые хромосомные эмбрионы могут расти до конца беременности и рождаются здоровыми детьми.
Этапы метода PGD:
Этап ۱: естественная обработка ЭКО / ИКСИ проводится для сбора и оплодотворения яиц.
Этап ۲: эмбрион растет в лаборатории в течение двух-трех дней, пока клетки не разделятся и эмбрион не достигнет стадии восьми клеток.
Этап ۳: Специалист по эмбриональным исследованиям исследует состояние плода, чтобы удалить одну или две клетки (бластомер) из эмбриона.
Этап ۴: хромосомы исследуются, чтобы увидеть, сколько хромосом присутствует и являются ли они нормальными.
Этап ۵: один, два или три эмбриона с нормальным количеством хромосом переносятся в матку. Оставшиеся здоровые эмбрионы могут быть использованы для будущего использования.
Этап ۶: Эмбрионы с аномальными хромосомами удаляются с согласия пар.
Генетические исследования можно разделить на три категории дефектов моноцитов, половых аномалий и хромосомных аберраций:
ные заболевания, которые можно использовать для диагностики ПГД, включают муковисцидоз, талассемию, синдром хрупкого Х, серповидно-клеточную анемию, миотоническую дистрофию и…
۱-Тексенические дефекты. Некоторые моноцитар
۲-Хромосомные аномалии: поскольку хромосомные аномалии включают в себя широкий спектр генетических заболеваний, многие из этих аномалий могут быть обнаружены с помощью PGD и с использованием метода FISH. Во многих парах, несущих эти нарушения, беременность может никогда не произойти без использования PGD.
۳-Выбор пола PGD перед имплантацией можно сделать для каждого пациента, связанного с хромосомой Х. Выбор пола перед имплантацией (SEX SELECTION PGD) может быть сделан с двумя методами FISH или ПЦР. В обоих методах, в соответствии с передачей заболеваний, зависящих от хромосомы X, в матку матери переносятся только женские эмбрионы или, в некоторых случаях, мужские эмбрионы. Некоторые из заболеваний, связанных с X, включают: мышечная дистрофия Дюшенна, гемофилия, синдром хрупкого X, умственная отсталость и …
۴- Этот лечебный способ подходит для пар с аномалиями хромосомных эмбрионов в анамнезе в предыдущих беременностях, пар, которые самостоятельно делали множественные аборты по неизвестным причинам, пар, которые проделали несколько ЭКО, мужчин с низкой концентрацией сперматозоидов и женщин к ۳۵ годам предлагается метод PGD для предотвращения передачи генетических нарушений, поскольку метод FISH позволяет проводить скрининг эмбрионов перед эмбрионами на предмет специфических хромосомных аномалий и отбирать только эмбрионы с естественными хромосомами. Это увеличивает беременность и снижает частоту абортов.
Способ PGD целом увеличивает успеваемость имплантации, уменьшает количество самопроизвольных абортов, снижает частоту анаплоидов у пожилых женщин и улучшает показатели рождаемости при помощи вспомогательных репродуктивных методов.
